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Ensartinib hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T22324Cas号 2137030-98-7
别名 X-396 dihydrochloride, Ensartinib dihydrochloride

Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

Ensartinib hydrochloride

Ensartinib hydrochloride

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纯度: 98.73%
产品编号 T22324 别名 X-396 dihydrochloride, Ensartinib dihydrochlorideCas号 2137030-98-7

Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 496现货
2 mg¥ 733现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,990现货
25 mg¥ 3,970现货
50 mg¥ 5,850现货
100 mg¥ 8,120现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,730现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) is a potent new-generation ALK inhibitor with high activity against CNS metastases and a broad range of known crizotinib-resistant ALK mutations. It potently inhibits both wild-type ALK and ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM.
靶点活性
GOPC-ROS1:<1 nM, ALK (variants):<4 nM, ALK:<4 nM, TrkC:<1 nM, TPM3-TRKA:<1 nM
体外活性
Ensartinib potently inhibits both wild-type ALK and all evaluated ALK variants (C1156Y, F1174, G1202R, L1196M, S1206R, and T1151 mutants) with in vitro IC50s of <4 nM. Besides ALK, ensartinib also potently inhibits GOPC-ROS1, TPM3-TRKA, and TRKC with an IC50 of <1 nM, and inhibits EphA1, EphA2, EphB1 and c-MET with an IC50 of 1-10 nM[1].
别名X-396 dihydrochloride, Ensartinib dihydrochloride
化学信息
分子量634.36
分子式C26H29Cl4FN6O3
CAS No.2137030-98-7
SmilesCl.Cl.C[C@@H](Oc1cc(nnc1N)C(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)N1C[C@H](C)N[C@H](C)C1)c1c(Cl)ccc(F)c1Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 33 mg/mL (52.02 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5764 mL7.8820 mL15.7639 mL78.8196 mL
5 mM0.3153 mL1.5764 mL3.1528 mL15.7639 mL
10 mM0.1576 mL0.7882 mL1.5764 mL7.8820 mL
20 mM0.0788 mL0.3941 mL0.7882 mL3.9410 mL
50 mM0.0315 mL0.1576 mL0.3153 mL1.5764 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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